Análisis
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha acelerado la revisión de varios fármacos psicodélicos para el tratamiento de condiciones de salud mental. Se han otorgado vales de prioridad nacional a compañías que investigan la psilocibina para la depresión y la metilona para el TEPT. Además, se ha autorizado un estudio clínico de fase temprana para la ibogaína en el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol. Estas acciones se enmarcan en un esfuerzo por abordar la crisis de salud mental en la nación, con un decreto presidencial que instruye a la FDA a priorizar terapias innovadoras y acelerar la investigación y el acceso a estos tratamientos.
Hechos verificados
- 1La FDA ha otorgado vales de prioridad nacional a tres compañías que investigan drogas psicodélicas para la salud mental.
- 2Las drogas psicodélicas en revisión incluyen psilocibina (para depresión) y metilona (para TEPT).
- 3Se ha autorizado un estudio clínico de fase temprana de un fármaco basado en ibogaína para el trastorno por consumo de alcohol.
- 4El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., declaró que la FDA priorizará terapias innovadoras para la crisis de salud mental.
- 5El presidente Donald Trump firmó un decreto para instruir al comisionado de la FDA a priorizar fármacos psicodélicos con designación de 'terapia innovadora'.
- 6El decreto de Trump incluye una inversión de 50 millones de dólares para estudiar el uso de psicodélicos.